Генетики из Китая и России совместно работают над созданием нового метода лечения СПИД с помощью редактирования генома. Об этом в интервью агентству Синьхуа рассказал заведующий лабораторией геномной инженерии Московского физико-технического института /МФТИ/ Павел Волчков.
«Проект по созданию терапии ВИЧ, основанной на комбинации клеточных технологий и редактировании генома, — это научная коллаборация между двумя лабораториями. Наша лаборатория геномной инженерии находится в МФТИ, китайские коллеги — в Институте биомедицины и здоровья Гуанчжоу /GIBH/ при Китайской академии наук», — сказал он.
Как пояснил Волчков, существующая антиретровирусная терапия похожа на действие антибиотиков, с той лишь разницей, что она влияет не на бактерии, а на вирус иммунодефицита человека. Такая терапия сама по себе эффективна и почти не имеет изъяна, на ней можно находиться пожизненно. Единственной проблемой, по словам ученого, является то, что человек не всегда принимает антиретровирусные препараты аккуратно. «Достаточно забыть дома таблетки, и вы даете вирусу шанс. Как только это происходит, «пресс» ингибиторов /веществ, подавляющих размножение вируса/ снимается, вирус выходит из клеток и очень быстро приобретает резистентные к этой терапии мутации», — отметил Волчков, добавив, что в результате приходится постоянно улучшать антиретровирусную терапию, которая всё равно никогда не победит ВИЧ-инфекцию.
Как подчеркнул ученый, новая технология, над которой работают российские и китайские генетики, сочетает в себе клеточную терапию с редактированием генома. «Мы хотим планомерно заменить те самые клетки, которые инфицирует вирус, на резистентные. Такая терапия будет пациент-специфичной. Самое главное — она будет способна вылечить от ВИЧ», — заявил он.
По словам Волчкова, проект, работа над которым началась в 2016 году, сейчас находится на доказательной стадии. «Где-то через год, я надеюсь, мы будем готовы перейти в следующую фазу, менее научную, но более технологичную — предклинические испытания. Они проводятся для того, чтобы получить разрешения на клинические испытания и на подготовку базы к масштабированию, то есть на создание производства», — добавил ученый.
