Государственный комитет по делам здравоохранения КНР потребовал регистрировать информации о лечении редких заболеваний, пишет Синьхуа.
С 1 ноября 2019 года более 300 больниц по совместной сети должны зарегистрировать информацию о всех пациентов с редкими заболеваниями. К концу 2019 они завершат регистрацию всех, кто лечился с 2015 года.
Собранные данные помогут улучшить диагностику и лечение, повысить уровень медицинского обслуживания и облегчить доступ к лекарственным средствам для лечения редких болезней.
